Просвещение

Поздравляем, у вас будет щенок: 7 редких и необычных заболеваний

Алина Исаева Алина Исаева
Рождение мяукающего младенца, близнецы-паразиты, мраморность кожи и другие болезни, о которых мало кто говорит.

Человеческий организм — чрезвычайно хрупкая система. Каждому из нас знакома история, когда из-за одного неправильного шага или неловкого движения ты обзаводишься синяком, шрамом, ожогом или даже переломом. Но если фатальный сбой произошел где-то внутри, в одной крошечной клетке ДНК или мозга, это способно превратить жизнь в настоящий ад. Продолжаем изучать самые жуткие и странные болезни людей.

Синдром беременности щенком


Звучит абсолютно нереально, но некоторые люди на этой планете реально уверены, что могут забеременеть щенками, если их покусал кобель с эрегированным пенисом. Синдром беременности щенком распространен в деревнях Индии, где люди живут общинами, а умение читать считается ненужным излишеством. Это бредовое расстройство носит характер массовой истерии и, что удивительно, в Индии считается не такой уж редкостью — о нем сообщают тысячи людей в год. Некоторые психиатры полагают, что это заболевание относится к культуральным синдромам, как, например, Парижский и Иерусалимский.

Симптомокомплекс таков: больные уверяют, что после укуса собаки в животе появляются эмбрионы щенков. Особенно если это был кобель в период гона — собаки во время своих «свадеб», как известно, сбиваются в стаи и ведут себя наиболее агрессивно. Больные проявляют явные признаки психоза: лают, принимают естественные звуки кишечника за рычание, а также утверждают, что видят внутри себя щенков, когда смотрятся в воду. Симптомы бешенства, которое очень легко подхватить от местных собак, также принимаются за побочные эффекты беременности. «Забеременеть щенком» можно, кстати, независимо от пола: мужчинам придется рожать собаку через пенис.

Индусы верят и в то, что «понесшего щенка» человека в конечном итоге ждет смерть, если не прибегнуть к экстренному лечению у знахарей, которые неплохо на этом зарабатывают. Своими заговорами они «растворяют щенков», которые «выходят через кишечник». Индийские врачи пытаются бороться с деревенским мракобесием с помощью ликбеза, однако пока что все бесполезно.

Мраморность кожи


Звучит красиво — на деле похоже на ночной кошмар. Синдром мраморности кожи — это достаточно редкая врожденная патология сосудов. Впервые болезнь была описана меньше пятидесяти лет назад в Соединенных Штатах и до сих пор считается малоизученной. Ребенок, больной этим синдромом, рождается с фиолетовой кожей, на которой хорошо просматривается сосудистый рисунок, пугающе похожий на гнилостную венозную сеть трупа. Поражение сосудов может сопровождаться и другими страшными заболеваниями: гидроцефалией, макроцефалией, эпилептическими припадками, асимметирией лица и тела. У больных детей нередко наблюдаются задержки в развитии.

Ситуация осложняется тем, что из-за своей редкости болезнь малоизучена, и точная диагностика этого синдрома затруднительна. Похожие симптомы могут наблюдаться при наличии гемангиом — доброкачественных опухолей. Точный диагноз может поставить только опытный, хорошо подготовленный врач.

Сирингомиелия


Это редкое хроническое заболевание описано в романе Эрве Базена «Встань и иди». Оно характеризуется поражением нервной системы, при котором в спинном мозге образуются полости. Может проявляться в любом возрасте: поначалу больной отмечает ухудшение состояния из-за физических нагрузок. Первые симптомы: слабость кистей рук, утрата чувствительности пальцев и ладоней. Больной худеет, а нарушение чувствительности постепенно распространяется на другие участки тела. Быстрее всего возникает утрата болевой и температурной чувствительности — больные сирингомиелией могут по неосторожности получать серьезные ожоги, вовремя не отдернув руку от плиты, а также отмораживать конечности на холоде. Иногда чувствительность кожи теряется локально на определенных участках тела: на шее, на животе или руках.

Когда болезнь прогрессирует, у человека нарушается двигательная функция: объем мышц уменьшается, их тонус снижается, появляется слабость, кальций вымывается из костей, делая их хрупкими и ломкими. Сильно заметно истощение, нередко нарушается потоотделение. Для лечения этой болезни необходимо провести сложную операцию, однако случаи полного выздоровления относительно редки.

Муковисцидоз


Это ужасное наследственное заболевание, при котором человек в прямом смысле вздувается от гноя. Оно может протекать в трех формах: бронхолегочной, кишечной и смешанной. При бронхолегочном муковисцидозе заболевший бледен, теряет вес, его кожа в некоторых случаях имеет синий оттенок из-за нарушения кислородного обмена (особенно на кончиках пальцев и слизистых). Грудная клетка вздувается, как бочка, иногда опухают пальцы. Но самый страшный симптом — тяжелый, мучительный кашель, который сопровождается отделением густой слизисто-гнойной мокроты. Именно мокрота становится причиной закупорки мелких бронхов и бронхиол, что может привести к развитию эмфиземы, хронической пневмонии и других заболеваний. Каждый вдох дается больному с трудом.

При кишечной форме заболевание протекает не менее ужасно. Любая пища в кишечнике начинает гнить, что сопровождается накоплением газов и сильным вздутием живота. У больных отмечаются постоянные дефекации — суточный объём каловых масс в несколько раз превышает возрастную норму. Кишечная форма муковисцидоза сопровождается сухостью во рту, отеками, невозможностью пережевать сухую пищу, непроходимостью кишечника и сильными болями в животе. Нарушаются обменные процессы всего организма, велик риск развития язвенной болезни и сахарного диабета.

Смешанная форма этого заболевания является наиболее тяжёлой и представляет собой сущий кошмар — это сочетание кишечного и бронхолегочного муковисцидоза.

Летальность при муковисцидозе очень высока и составляет 50-60 % — в основном это младенцы, ведь родившемуся с муковисцидозом человеку нужна своевременная и высококвалифицированная помощь, которую могут предоставить далеко не все медучреждения. Но пациенту, которому посчастливилось выжить, не приходится рассчитывать на полное исцеление: можно лишь купировать симптомы, соблюдать строгую диету и научиться жить с этим недугом.

Синдром кошачьего крика


Это крайне редкое генетическое расстройство, вызываемое отсутствием фрагмента 5-ой хромосомы. Ребенок, родившийся без частицы этой хромосомы, сильно отстает в физическом и умственном развитии, у него встречаются врожденные пороки сердца и различных систем органов, чаще всего опорно-двигательной. Сильно страдает внешность: птоз (опущение века), деформация ушных раковин, лунообразное лицо с широко посаженными глазами, имеющими антимонголоидный разрез, плоская переносица, сращение пальцев. Синдром получил свое название из-за характерного плача детей, рожденных с этим расстройством: недоразвитая гортань делает крик малыша похожим на кошачье мяуканье.

Сложно однозначно определить клиническую картину синдрома: она очень вариативна из-за различного сочетания врожденных пороков развития. От этого зависит и продолжительность жизни.

Близнец-паразит


О феномене сиамских близнецов слышали абсолютно все: это однояйцевые близнецы, которые не полностью разделились в эмбриональном периоде развития и имеют общие части тела или внутренние органы. В некоторых случаях успешно удается разделить их, и каждый близнец сможет вести полноценную жизнь.

Близнец-паразит — совсем другая история. Это форма сращивания, при которой один из близнецов не только не отделился полностью, но и не доразвился. Его тело присоединено к организму «близнеца-хозяина» и полностью зависит от него — в некоторых случаях это может угрожать жизни здорового близнеца, поскольку паразитирующий «родственник» мешает его полноценному развитию. Другая и не менее страшная разновидность этой патологии — паразитарные краниопаги. Краниопагия — тип сращения сиамских близнецов в районе головы. Разделить таких близнецов практически невозможно, но все зависит от степени сращения: если мозги близнецов разделены костя­ми черепов, то сценарий наиболее удачен. Но даже при успешном разделении велик риск того, что выживет лишь один из них. При паразитарной краниопагии к голове здорового близнеца прирастает голова его недоразвившегося брата или сестры. Эта голова не имеет туловища, мозговая активность, как правило, отсутствует. Удалить ее хирургически в большинстве случаев не представляется возможным.

Клиническая ликантропия


Одним из наиболее странных психотических расстройств в современной психиатрии считается клиническая ликантропия. Это бредовое расстройство, при котором больной воображает себя оборотнем и ему чудится, что он превратился в волка. Поведение полностью соответствует самоощущению: больной становятся на четвереньки, воет, рычит, набрасывается на людей и, определенно, представляет опасность для окружающих. Сами больные при этом описывают свои ощущения как полноценную метаморфозу: они чувствуют удлинение зубов, рост шерсти, дереализацию и потерю контроля над собственным телом.

Превращение в волка не единственная форма подобного расстройства. Описаны также бред обращения в собаку (кинантропия), кошку (галеантропия), змею (офидиантропия) и других животных. Не всегда бред сопровождается точной имитацией поведения животного, которым воображает себя больной. Подобное расстройство часто является симптомом шизофрении.

Загрузить еще